助理教授-化学
获得的学位:化学荣誉, Royal Society of Chemistry (Institute of Chemistry, Sri Lanka), Sri Lanka; B.Sc. Chemistry Honors, University of Colombo, Faculty of Science, Colombo, Sri Lanka; Post-Doctoral Research Scientist, Columbia University, Department of Chemistry & Genome Center, New York; Ph.D. in (Organic Chemistry), The 纽约城市大学, New York
HONORS AND AWARDS
- 2009年-旅行补助金,戈登研究会议(GRC)选定演讲者,新罕布什尔州
- 2003年-被认可的指标(ACS), June 2003), 作为ACS第222届全国会议“研究生院现实检查研讨会”的小组成员
- 2002 - Wiley出版社-旅行奖学金, 参加“化学焦点小组”讨论化学教师教材的教学和设计, ACS第224届全国会议, Boston, MA
- 2001 - Recognized in Chemical and Engineering News (September 10, 2001, page 41) for the oral presentation in the professional relationships section, 第222届ACS全国会议, Chicago, IL
- 2001 - National Science Foundation - Travel Fellowship, selected participant in “Academic Careers in Chemistry" workshop, 东方分析研讨会, Atlantic City, NJ
- 2001 - Preparing Future Faculty Program (PFF) - Full Fellowship, 入选PFF全国会议, Colorado
- 2001-2003 - Preparing Future Faculty Program (PFF) - Travel & 全额奖学金,入选ACS全国会议的研究报告参与者
- 2001 - 2003 -写作奖学金, Writing Across the Curriculum Initiative 纽约城市大学, (皇后学院选出的五名学生之一, 纽约城市大学
- 参观了数学系的科学课 & 作为自然科学的客座演讲者,教授撰写科学论文的各个方面, reports, 摘要和研究文章
- 为教师和学生提供写作研讨会和“工作中的女王学院作家”活动
- 2000-2004年纽约城市大学研究生中心旅游奖学金, 在研究报告中选定的参与者, ACS National meetings
- 1998-2000 -研究生教学奖学金, University Fellowship, 大学学费奖学金, 纽约城市大学, 纽约大学(化学系2名)
- 1997年-布鲁塞尔大学, Belgium - Fellowship, selected participant in the molecular biology workshop, University of Ruhuna, Sri Lanka
- 1993 - Merit award, 整体表现第二好, Royal Society of Chemistry, Graduate examination of the Institute of Chemistry Sri Lanka
RESEARCH
我在有机、生物有机、医药和生物化学方面有研究经验. 我的研究兴趣是开发生物学上重要的小分子作为潜在的治疗药物.
史蒂文斯大学(终身助理教授), 我的独立研究项目的主要目标是开发治疗癌症的潜在疗法. 以确定我所合成的化合物的药理活性, 我与哈佛医学院和纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究小组合作. Several undergraduates also made significant contributions to this synthetic project; in fact, I have mentored approximately thirty undergraduates, graduates, 博士后研究人员.
At Columbia University, 我参与了年龄相关性黄斑变性(AMD)的合成和生物有机研究,我的方法是设计和合成抗原分子,以产生用于检测疾病相关化合物的抗体,目的是寻找有效的治疗方法. 我的博士研究是设计一种新型的菲罗啉衍生物作为DNA插入剂, 以及蛋白激酶C (PKC)抑制剂作为潜在候选药物的结构-活性关系. 利用我开发的新方法,合成了一系列新的喹啉类似物. These compounds have shown outstanding potency as PKC inhibitors. 在我的研究生学习期间,我还在纪念斯隆-凯特琳癌症中心工作. Christopher Borella谈不对称合成肌动蛋白类似物的简明合成途径在癌症治疗中的应用 .
独立研究经历
2008年8月- 2013年8月在史蒂文斯理工学院取得研究成果, Hoboken, NJ(终身助理教授)
Grant Funding: Stevens Institute of Technology start-up grants-$400,000
•设计和合成潜在的抗癌药物,作为药物发现的新疗法.
•合成了24种新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,这些抑制剂被证明具有高选择性,即使在皮摩尔浓度下也具有异常活性.
•这些化合物与目前可用的抗癌药物HDAC抑制剂截然不同.
•这些选择性抑制剂作为化疗药物更有效,副作用更小.
• Synthesized a group of novel Peptide Deformylase (PDF) inhibitors.
•这些化合物表现出比黄金标准天然产品更强的效力.
actinonin, consider as the best available PDF inhibitor for cancer therapy.
•开发活性和选择性的HDAC和PDF先导化合物作为潜在的抗癌剂
•提交了新合成的HDAC抑制剂库的专利申请.
• Developed a “one-pot efficient synthesis of benzimidazoles.
生物分析研究的合作者:
HADC Research: Dr. James Bradner,
内科科学家,诺华生物医学研究所前总裁
Previously worked at Harvard Medical School, Dana-Farber Cancer Institute, MA
PDF Research: Dr. David A. Scheinberg, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
RESEARCH EXPERIENCE (PRE & 博士后,本科)
2006年10月至2008年8月,纽约哥伦比亚大学基因组中心博士后研究
•为现代生物学和医学开发DNA测序新技术
•DNA合成测序(SBS)使用可切割的荧光核苷酸作为
reversible terminators
•发现了一种有效的合成方法,可以将数百万个DNA偶联到微型珠子上
2005年2月至2006年9月, Post Doctoral Research, Columbia University, Department of Chemistry, New York
•年龄相关性黄斑变性(AMD)的合成和生物有机研究
•设计和合成基于视黄醛的分子作为免疫偶联物生成
antibodies specific for the disease-related compounds
•主要发现包括首次采用基于抗体的方法检测与疾病有关的化合物,以找到有效的补救办法
1998年8月至2004年4月,博士.D. (Organic Chemistry), 纽约城市大学, New York
博士论文:生物活性菲罗啉类化合物的合成与表征, 喹啉类及相关物质
设计和合成用于DNA插入剂的新型菲罗啉衍生物
•重要的合成发现包括高效高产合成的第一个例子
of 4’,7’-phenanthrolino-5,6:5’6’-pyrazine (PPZ) and derivatives
抗癌药物的合成及构效关系研究
二碘化脱质类似物及其对蛋白激酶C的活性研究
•建立一个简单的综合和启动计算研究,以指导SAR
•开发了难以用常规方法制备的微波辅助合成类似物
methods
2002 - 2003年,洛克菲勒研究所,纪念斯隆-凯特琳癌症中心,纽约
Designed and synthesized anti-cancer agents based on actinonin natural product
•通过多步合成开发了一种简洁的合成路线,导致不对称合成多种有效的放线素类似物,作为肽去甲酰基酶(PDF)抑制剂a作为抗癌剂
RESEARCH PUBLICATIONS
1. Abeywickrama, C.; Matsuda, H .; Jockusch, S.; Zhou, J.; Jang, Y. P.; Chen, Bi-X.; Itagaki, Y.; Turro, N. J.; Erlanger, B. F.; Nakanishi, K.; Sparrow, J. R. A2E的免疫化学识别, a Pigment in the Lipofuscin of Retinal Pigment Epithelial Cells,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. [pnas], 2007, (4): 14610-14615.
2. Abeywickrama, C.; Baker, A. D.; Rotenberg, S. A. 去qualinium类似物对蛋白激酶C的抑制作用:头部组变异的结构-活性研究,” Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 7796-7803.
3. Abeywickrama, C.; Baker, A. D. “Efficient Synthesis of 1,4,5,12-Tetraazatriphenylene and Derivatives,” J. Org. Chem., 2004, 69, 7741-7744.
4. Samarakkody, R. P.; Abeywickrama, C.; Yalegama, S. S. B. 西-盖克法与自动脉冲荧光法测定环境中二氧化硫结果的比较,” Proc. Sri Lanka Assoc. Advt. Sci. 1997, 53, 325.
5. Abeywickrama, C.; Bradner, J. E.; Paranal, R.; Ponnala, S.;, Kingman, A. K.; DeCarlo, C. “选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为潜在抗癌药物的研究进展”论文正在准备中.
6. Marma, M.; Abeywickrama, C.; Wu, J.; Kim, D; Li, Z.; Romu, A.; Shi, S.; Turro, N. J.; Ju, J. “3'-O-DTM-dNTPs作为可还原切割的核苷酸终止物:合成和掺入研究”手稿正在准备中
7. Abeywickrama, C.; Ponnala, S.;, Kingman, A. K.; DeCarlo, C. “以2-硝基苯胺为原料一锅高效合成苯并咪唑”,手稿正在制备中
SELECTED PRESENTATIONS
C. Abeywickrama, J. E. Bradner,R. Paranal, S. Ponnala, A. K. Kingman, C. DeCarlo, 选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为潜在抗癌药物的研究进展, Nakanishi Symposium, Columbia
2013年5月,美国纽约大学(口头)
C. Abeywickrama, S. Jockusch, J. Zhou, B. F. Erlanger, K. Nakanishi, N. J. Turro, J. R. Sparrow, 年龄相关性黄斑变性的免疫学方法:合成基于视网膜的分子和针对A2E的免疫偶联物, 戈登研究会议(GRC), New Hampshire, USA, August 2009 (Poster)
C. Abeywickrama, A. D. Baker. 取代物1的合成与表征,4,5,12-tetraazatriphenyles“ACS, 228th National Meeting, Anaheim, CA, USA, March 2004, ORGN-142 (Poster)
C. Abeywickrama , A. D. Baker. “1的有效合成,4,5,12-tetraazatriphenylene and derivatives” ACS 228th National Meeting, Philadelphia, PA, USA, August 2004, ORGN-727 (Oral)
C. Abeywickrama, A. D. Baker, S. A. Rotenberg. “Synthesis and structure –activity relationship of dequalinium analogs” ACS, 225th National Meeting, New Orleans, LA, USA, March 2003, MEDI-095 (Poster)
C. Abeywickrama, A. D. Baker. “Synthesis of novel phenanthrolines and phthalocyanines” ACS, 227th National Meeting , New York, NY, USA, September 2003, ORGN-366 (Poster)
C. Abeywickrama, A. D. Baker, S. A. Rotenberg. “Inhibition of protein kinase C by dequalinium analogs” ACS, 223rd National Meeting, Orlando, FL, USA, April 2002, MEDI-201(Poster)
C. Abeywickrama, A. D. Baker, S. A. Rotenberg. 去qualinium类似物的蛋白激酶C抑制剂:结构-活性关系, 224th National Meeting, Boston, MA, USA, August 2002, MEDI-114 (Poster)
C. Abeywickrama, T. C. Strekas, “Preparing Future Faculty (PFF) as an aid for an academic career” ACS, 222nd National Meeting, Chicago, IL, USA, August 2001, PROF-014 (Oral)
C. Abeywickrama, A. D. Baker, S. A. Rotenberg. “Inhibition of protein kinase C by dequalinium analogs” ACS, 222nd National Meeting, Chicago, IL, USA, August 2001, ORGN-461 (Poster)
C. Abeywickrama, A. D. Baker, S. A. Rotenberg. 脱喹类似物的合成及其对蛋白激酶C的相对活性. ACS, 221st National Meeting, San Diego, CA, USA, April 2001,ORGN-705(Oral)